Реакции нуклеофильного замещения в галогенаренах
751. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения: Объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона. 752. Рассмотрите механизм реакции п-нитрохлорбензола с калиймалоновым эфиром: (реакция успешно протекает в трет-бутиловом спирте). Будет ли так же реагировать м-нитрохлорбензол? Объясните влияние нитрогруппы на реакционную способность п-нитрохлорбензола. 753. Какое соединение будет вступать в реакцию с диэтиламином (в спирте при повышенной температуре) с большей скоростью: 1,3-динитро-4-фторбензол или 1,3-динитро-5-фторбензол? Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм. 754. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения: Объясните влияние нитрогрупп на устойчивость промежуточного карбаниона. 755. При нагревании 1-нитро-3,4-дихлорбензола с водным раствором аммиака замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона. 756. Рассмотрите механизм реакции 1,3-динитро-4-фтор-бензола с N-метиланилином. Объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона. 757. Рассмотрите механизм реакции: Объясните влияние ацетогруппы на реакционную способность п-фторацетофенона в реакции нуклеофильного замещения. 758. В трет-бутиловом спирте 5-нитро-2-хлорбензонитрил успешно реагирует с натрацетоуксусным эфиром: Рассмотрите механизм реакции, укажите медленную стадию, объясните влияние электроноакцепторных групп на устойчивость карбаниона. 759. Напишите уравнение реакции 1,3-динитро-4-хлорбензола с гидразином Н2N–NH2 (триэтиленгликоль, 20 оС). Рассмотрите механизм реакции, объясните активирующее влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона. 760. Объясните результаты следующих превращений: а) п-броманизол + NaNH2 (жидкий аммиак)® м-, п-анизидины; б) 1,3-динитро-4-хлорбензол + пиперидин (60 % диоксан, 25 оС) ® . Приведите механизмы реакций. 761. Натриевая соль ацетилацетона: реагирует с 2-нитро-1,4-дихлорбензолом при 100 оС в ДМСО с выходом 20 %. Напишите уравнение реакции, рассмотрите механизм, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона. 762. Рассмотрите механизмы следующих реакций: а) п-хлортолуол + NaOH(водный, 340 оС) ® ; б) п-бромнитробензол + CH3ONa(CH3OH) ® . Приведите механизмы реакций. 763. Объясните следующие результаты: а) 1,3-динитро-4-хлор-бензол + NaCN ® 2,4-динитробензонитрил (в спирте); б) 2-бром-3-метиланизол + NaNH2 ® не реагирует. 764. Напишите уравнения реакций: а) хлорбензол + NaOH (H2O) ®; б) 1,3-динитро-4-фторбензол + N-метиланилин →. Приведите механизмы реакций. Объясните причину низкой реакционной способности хлорбензола в реакции (а), рассмотрите влияние нитрогруппы на реакционную способность 1,3-динитро-4-фторбензола в реакции (б). 765. Скорость реакции пиперидина с дизамещенным п-бромнитробензолом резко возрастает при переходе от R=СН3 к R=Н. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение.
Популярное: Как вы ведете себя при стрессе?: Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас... Почему стероиды повышают давление?: Основных причин три... Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (798)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |