При каких заболеваниях встречается мукоидное набухание?
v Распространенную форму мукоидное набухание принимает при ревматических болезнях (аллергических) v Сопровождает инфекционные заболевания, атеросклероз v Наблюдается при гипоксических состояниях.
Фибриноидное набухание – глубокая, необратимая дезорганизация соединительной с пропитыванием грубодисперстными плазменными белками, прежде всего фибриногеном: - макроскопически органы и ткани не изменены, - микроскопически пучки коллагеновых волокон, пропитанные белками плазмы, гомогенны. С фибрином образуют прочные нерастворимые соединения; метахромазией не обладает. - некроз, склероз, гиалиноз в исходе.
Причины развития фибриноидного набухания 1. Аллергические и инфекционно-аллергические факторы (ревматические болезни). 2. Хроническое воспаление (Хроническая язва желудка). 3. Нейротрофические нарушения – гипертоническая болезнь. Гиалиноз, виды, причины, механизмы развития, морфологические проявления, исходы. Примеры.
Гиалиноз – накопление в тканях полупрозрачных, плотных масс, напоминающи гиалиновый хрящ. - макроскопически органы изменены: - уплотнение и утолщение капсул, серозных оболочек полостей, стенок сосудов. - микроскопически гомогенные оксифильные массы. Классификация гиалиноза: Физиологический -Превращение желтых тел в белые -Гиалиноз артериол селезенки у пожилых людей (Селезенка – депо крови. Постоянные приливы крови, плазматическое пропитывание – гиалиноз) Патологический -При ревматических болезнях -Хронических воспалительных процессах (хр. аппендицит, хр. язва желудка). -Гипертоническая болезнь. Местный -Гиалиноз в дне хронической язвы Системный (распространенный) -Гиалиноз мелких артерий и артериол при гипертонической болезни. Исходы гиалиноза Процесс чаще носит необратимый характер и может приводить к серьезным последствиям: 1. гиалиноз клапанов при пороке сердца 2. гиалиноз сосудов при гипертонической болезни В редких случаях гиалин рассасывается – келоидные рубцы. Амилоидоз, классификация, причины, механизм развития, морфологические проявления, исходы. Примеры. Амилоидоз – накопление в строме и сосудах аномального фибриллярного белка. Состоит из фибриллярного белка (F- компонент) связанного с плазменными гликопротеидами (P- компонент). - макроскопически – органы увеличиваются, становятся очень плотными и ломкими, на разрезе приобретают сальный вид. При воздействии раствором йода и10% серной кислотой поверхность измененного органа приобретает сине- фиолетовый или грязно-зеленый цвет. - микроскопически амилоид в строме, в стенках сосудов в виде оксифильных гомогенных масс с атрофией структур органов. Обладает метахромазией. Метахроматические красители - толуидиновый – синий, генциан-виолет, метил-виолет, йод-грюн красят амилоидоз в красный цвет. Элективный краситель – конго-рот. - исход: амилоид не рассасывается, нарушает функции органов и приводит к смерти. Где откладывается амилоид? 1. Отложения амилоида наблюдаются в стенках мелких кровеносных сосудов и капилляров. 2. В ретикулярной ткани. 3. Под эпителиальными клетками железистых органов. Чаще всего амилоид откладывается в селезенке, почке, печени, надпочечниках. Реже отложения амилоида встречаются в ЖКТ. В результате отложения амилоида паренхима постепенно сдавливается и атрофируется. Особенно опасен амилоидоз почек и печени, т.к. наступающее нарушение функции этих органов нередко ведет к смертельному исходу. Морфогенез амилоидоза 1. Предамилоидная стадия – клетки РЭС превращаютсяв клоны, синтезирующие амилоид. 2. Амилоидобласты (плазматические, ретикулярные клетки и фибробласты) синтезируют фибриллярный аномальный белок. 3. Агрегация этих фибрилл с образованием каркаса амилоидной субстанции. 4. Соединение агрегированных фибрилл с белками и гликопротеидами плазмы, что дает сложный гликопротеид амилоид. Классификация амилоидоза 1. Форма амилоидоза в зависимости от причинного фактора: v Идиопатический (первичный) v Наследственный (генетический) v Приобретенный (вторичный) v Старческий v Локальный опухолевый 2. Клинические типы амилоидоза в зависимости от преобладания поражения того или иного органа: v Кардиопатический v Нефропатический v Нейропатический v Гепатопатический v Энтеропатический v Апудамилоид v Системный 3. Морфологические виды амилоидоза в зависимости от отношения амилоида к волокнам соединительной ткани (выше упоминалось) v Периретикулярный v Периколлагеновый 4. Клинико-морфологические варианты v Паренхиматозный (поражение печени, селезенки, почек, кишечника, надпочечников). v Мезенхимальный (Поражение миокарда, скелетных и гладких мышц, легких, нервов, кожи). v Амилоид опухолей (медуллярный рак щитовидной железы, инсулома, карциноид, феохромацитома, хромофобная аденома гипофиза, гипернефроидный рак).
Популярное: Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней... Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (1738)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |