Для лечения диабета используют синтетические лекарственные средства, в том числе производные бензолсульфонилмочевины
1. Структурная формула букарбана:
Структурная формула бутадиена: CH2=CH-CH=CH2 2. Букарбан Bucarban, 4-Амино-N-[(бутиламино)карбонил]бензолсульфонамид Бутадиен Butadienum, 1,3 – дивинил. 3. Букарбан – алкилуреидное производное сульфонилмочевины. Замена сульфогруппы на другие группы или введение СН2 группы между сульфо- и метил- радикалами приводит к потере активности Бутадиен по химической структуре представляет собой органическое соединение, имеющее в своей структуре 2 двойных связи (дивинил). 4. Букарбан – белый кристаллический порошок. Не растворим в воде, растворим в спирте, органических растворителях. Обладает оптической активностью. Температура плавления (в °C): -108,91; Температура кипения (в °C): -4,5; Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,4292 (-25°C). Бутадиен – бесцветный газ с характерным запахом. Ткип = - 108,9оС. Плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте, органических растворителях. 5. Подлинность: 1) Для бутадиена: - при пиролизе ЛВ выделяется аммиак. Плав фиолетово-красного цвета. Раствор плава в этаноле красно-фиолетового цвета. - нагревание ЛВ в растворе гидроксида калия. Ощущают запах аммиака:
- нагревание кристаллов ЛВ с резорцином и концентрированной серной кислотой. Наблюдают появление красно-фиолетового окрашивания. После разбавления водой и добавления щелочи появляется желто-зеленая флуоресценция. - при добавлении нингидрина в среде бутанола наблюдают появление фиолетового окрашивания. - в среде соляной кислоты с раствором фосфорномолибденовой кислоты (в присутствии азотной кислоты) наблюдают появление желто-зеленых хлопьев, переходящих в мелкие кристаллы. - ИК – спектроскопия (ЛВ растирают в вазелиновом масле). Характерные полосы в области 769-761 см-1, 1060-990 и 928-888 см-1. - фотометрия в УФ- области. 2) Для бутадиена: - реакция с галогенидами (например, с бромной водой): СН2=СН – СН=СН2 + Вr2 →CH2Br – CH2- CH2 – CH2Br Обесцвечивание бромной воды. - определение температуры кипения Количественное определение: 1) Для букарбана: - Нитритометрия:
М= ТNaNO2/ЛВ (Vк – Vоп) х 100% / а ТЭ устанавливают потенциометрически. - УФ-спектрофотометрия 2) Для бутадиена: Образование тетрагидрофталевой кислоты ангидрида:
М= Тмал.анг./ЛВ Vмал.анг.Млф/а Букарбан следует хранить в прохладном, темном месте во избежании изменений физических и химических свойств ЛВ. Бутадиен не является ЛП. Хранят в баллонах, предохраняя от ударов и действия прямых солнечных лучей.
Для лечения диабета используют сбор, одним из компонентов которого является сырьё девясила высокого. ± приведите русское и латинское названия сырья, производящего растения и семейства;
Популярное: Модели организации как закрытой, открытой, частично открытой системы: Закрытая система имеет жесткие фиксированные границы, ее действия относительно независимы... Почему двоичная система счисления так распространена?: Каждая цифра должна быть как-то представлена на физическом носителе... Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (1156)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |