Тема 16. Гетероциклические соединения (тесты 381-423, 499-500)
381. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах: А) имидазол и фуран Б) триазин-1,3,5 В) диазепин-1,2 Г) оксазин 382.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах: А) азин и оксол; Б) хинолин и пиридин В) оксазол-1,3 и пиррол Г) оксиран и диазин-1,3 383. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере: А) тиазин-1,4 Б) пергидропиридин В) диазепин-1,4 Г) оксазол-1,3 384. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере: А) азол Б) оксолал В) тиазол-1,3 Г) оксазол-1,3 385. В составе гетероцикла есть и сера, и азот: А) диазол-1,3 Б) птеридин В) диазин-1,3 Г) тиазол-1,3 386. Пирролу соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) азин В) диазин-1,3 Г) азол 387. Пиримидину соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) диазин-1,3 В) диазепин-1,4 Г) азин 388. Имидазолу соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) азин В) диазин-1,3 Г) азол 389. К алкалоидам группы пиридина следует отнести: А) хинин Б) никотин В) морфин Г) кокаин 390. К алкалоидам группы хинолина следует отнести: А) хинин Б) кофеин В) папаверин Г) кодеин 391. К алкалоидам группы тропана следует отнести: А) кокаин Б) теофиллин В) морфин Г) анабазин 392. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы: А) фурана Б) пиридина В) имидазол Г) пиримидина 393. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с: А) галогенпроизводными углеводородов Б) основаниями В) кислотами Г) ацилгалогенидами 394. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями: А) пиримидин и тиофен Б) тиофен и тиазол В) пиридин и хинолин Г) барбитуровая кислота и пиррол 395. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у: А) барбитуровая кислота Б) 2,4-дигидроксипиримидин В) серная кислот Г) пиррол 396. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует: А) продукты расщепления цикла Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия В) аммиак и карбонат натрия Г) натриевую соль барбитуровой кислоты 397. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как: А) однокислотное основание Б) одноосновная кислота В) двухосновная кислота Г) трехосновная кислота 398. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как: А) одноосновная кислота Б) двухосновная кислота В) трехосновная кислота Г) невозможно образование солей с основаниями 399. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли: А) соли аммония Б) барбитураты В) соли азотистых оснований Г) кислые и средние ураты 400. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях: А) с основаниями Б) с кислотами В) с гидрокарбонатами Г) с галогенопроизводными углеводородов 401. Не образуют солей с кислотами: А) хинолин и хинин Б) фуран и пиррол В) пиримидин и никотин Г) имидазол и кофеин 402. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у: А) пиррол Б) имидазол (диазол-1,3) В) пиридин Г) пиримидин (диазин-1,3) 403. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них: А) сильных кислот образуют устойчивые соли Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями В) сильных оснований образуют соли Г) сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения 404. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются: А) тиофен и пиримидин Б) пиридин и оксазол-1,3 В) фуран и пиррол Г) тетрагидрофуран 405. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры: А) два кислотных Б) кислотный и основный В) два основных Г) основный и электрофильный 406. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений: А) фуран и пиррол Б) барбитуровая кислота и ксантин В) пиррол и тиазол-1,3 Г) тиофен и хинолин 407. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения: А) насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле Б) ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле В) насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле Г) ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле 408. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у: А) пиридина Б) пиррола В) тиофена Г) пиримидина (диазин-1,3) 409. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений: А) бензол и его гомологи Б) π-избыточные ароматические гетероциклы В) алканы и циклоалканы Г) π-недостаточные ароматические гетероциклы 410. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у: А) толуола (метилбензол) Б) пиридина В) фурана Г) пиразола (диазол-1,2) 411. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо: А) пиридин, пиррол, бензол Б) бензол, пиррол, пиридин В) бензол, пиридин, пиррол Г) пиррол, бензол, пиридин 412. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов: А) N-алкилпиррола Б) N-алкилпиридиния катиона В) 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола Г) N,N-диалкилпиррола 413. Реакции нитрования имидазола протекает: А) по второму положению Б) по третьему положению В) по четвертому положению Г) по пятому положению 414. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом: А) гидроксид калия Б) бром В) серная кислота Г) нитрирующая смесь 415. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает: А) в a- и γ -положение пиридинового кольца; Б) в β-положение пиридинового кольца В) по атому азота пиридинового кольца Г) в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода 416. Реакции SE в молекуле хинолина протекают предпочтительно: А) в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода Б) в бензольное кольцо по 5 атому углерода В) в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода Г) в a- и γ-положение пиридинового кольца 417. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при: А) восстановлении пиридина Б) окислении 4-метилпиридина В) ацилировании пиридина Г) окислении 3-метилпиридина (b-пиколина) 418. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно: А) электронное строение бензола Б) π-недостаточное электронное строение В) электронное строение фурана Г) π-избыточное электронное строение 419. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо: А) пиридин, пиримидин, пиридазин Б) пиррол, оксазол, бензол В) пиридин, бензол, пиримидин Г) пиридазин, пиридин, бензол 420. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для: А) барбитуровой кислоты Б) щавелево-уксусной кислоты В) мочевой кислоты Г) хинолина 421. Реакция аминирования хинолина протекает: А) по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра Б) по 4 атому пиридинового ядра В) по 5 атому бензольного ядра Г) по 5 и 8 атомам бензольного ядра 422. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота: А) 1,3,7 Б) 1,3 В) 1,7 Г) 1,3,9 423. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота: А) 1 Б) 3 В) 7 Г) 9 424. Кофеин является производным: А) пурина Б) пиридина В) пиррола Г) птеридина
Популярное: Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... Почему двоичная система счисления так распространена?: Каждая цифра должна быть как-то представлена на физическом носителе... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (556)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |