Тема 17. Омыляемые липиды, терпеноиды и стероиды (тесты 424-498)
425. Липиды классифицируют по способности их молекул к гидролитическому расщеплению на: А) a-аминокислоты, пептиды и белки Б) омыляемые и неомыляемые В) моно-, олиго- и полисахариды Г)нуклеозиды и нуклеотиды 426. Омыляемые липиды по химической природе являются: А) изопреноидами Б) производными стерана (гонана) В) сложными эфирами Г) полиамидами 427. Неомыляемые липиды по химическому строению молекулы являются: А) сложными эфирами Б) полиэфирами В) полиамидами Г) изопреноидами 428. К омыляемым липидам относятся: А) стероиды и β-каротин Б) витамин А и ментол В) терпеноиды Г) жиры и воски. 429. К неомыляемым липидам относятся: А) терпены и терпеноиды, стероиды Б) твердые жиры и масла В) жиры и воски Г) фосфотидовые кислоты 430. Омыляемые липиды классифицируют на: А) мономеры и полимерные соединения Б) терпены (терпеноиды) и стероиды В) простые и сложные Г) сложные эфиры и изопреноиды 430. Омыляемые липиды классифицируют на: А) способные к гидролитическому расщеплению и структурно однородные соединения, молекулы которых не подвергаются гидролизу Б) мономеры и полимерные соединения В) терпены (терпеноиды) и стероиды Г) простые и сложные 431. Неомыляемые липиды классифицируют на: А) простые и сложные липиды Б) жиры, воски, фосфолипиды и др. В) РНК и ДНК Г) терпены (терпеноиды) и стероиды 432. К простым омыляемым липидам относят: А) терпены и терпеноиды Б) стероиды В) воски, жиры (твердые жиры и масла) Г) нуклеозиды и нуклеотиды 433. К сложным омыляемым липидам относят: А) терпены и терпеноиды Б) стероиды В) воски Г) фосфолипиды 434. Большинство природных жиров, как сложные эфиры, образованы высшими карбоновыми кислотами и: А) высшими одноатомными спиртами Б) двухатомным спиртом этиленгликолем В) трехатомным спиртом глицерином Г) гетерофункциональными спиртами 435. В составе молекул твердых жиров преобладают остатки: А) ненасыщенных жирных кислот Б) олеиновой кислоты В) линолевой кислоты Г) насыщенных жирных кислот 436. В составе молекул жидких жиров (масла) преобладают остатки: А) ненасыщенных жирных кислот Б) стеариновой кислоты В) пальмитиновой кислоты Г) насыщенных жирных кислот 437. К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: А) линоленовая Б) стеариновая и пальмитиновая В) арахидоновая Г) олеиновая 438. К ненасыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: А) пальмитиновая Б) стеариновая В) бутен-2-овая кислота Г) линоленовая, олеиновая 439.Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие особенности: А) система сопряженных двойных связей Б) двойные связи несопряжены, они разделены sp3—гибридным атомом углерода В) зигзагообразная конформация углеродной цепи Г) цис- конфигурация каждой двойной связи 440. Для строения молекул жирных ненасыщенных кислот характерны следующие особенности: А) система сопряженных двойных связей Б) транс-конфигурация каждой двойной связи В) цис-конфигурация одних и транс-конфигурация других двойных связей Г) цис-конфигурация каждой двойной связи, двойные связи несопряженные, каждая их пара разделена метиленовой группой 441. Стеариновая кислота имеет систематическое название: А) н-гексадекановая Б) бутановая В) цис-октадецен-9-овая Г) н-октадекановая 442. Олеиновая кислота имеет систематическое название: А) н-гексадекановая Б) бутановая В) цис-октадецен-9-овая Г) цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая 443. Природные воски как сложные эфиры образованы, обычно, высшими карбоновыми кислотами и: А) спиртами любой природы Б) этиленгликолем В) глицерином Г) высшими одноатомными спиртами 444. Примерами природных восков являются: А) холестерин и эргостерин Б) спермацет и ланолин В) ретиналь и β-каротин Г) барбитураты и теобромин 445. К воскам по составу и химическому строению молекулы следует отнести: А) 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин Б) 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин В) этилацетат Г) цетилпальмитат 446. К жирам по составу и химическому строению молекулы следует отнести: А) 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин Б) 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин В) этилацетат Г) цетилпальмитат 447. К фосфолипидам по составу и химическому строению молекулах следует отнести: А) 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин Б) 1-пальмитоил-2-олеоилфосфатидилхолин В) этилацетат Г) цетилпальмитат 448. Высшими одноатомными спиртами, известными как компоненты природных восков, являются: А) стеариновая кислота Б) глицерин В) мирициловый спирт Г) изобутиловый спирт 449. К сложным омыляемым липидам относятся: А) жиры Б) глицерофосфолипиды В) масла Г) воски 450. Глицерофосфолипиды по химической природе являются: А) высшими карбоновыми кислотами Б) многоатомными спиртами В) простыми эфирами глицерина и высших одноатомных спиртов Г) сложными эфирами L-фосфатидовых кислот 451. Фосфатидовой кислотой по составу и химическому строению молекулы является: А) цетилпальмитат Б) 2-линолеоил-1-стеароил-L-глицеро-3-фосфосерин В) пропилдиэтилфосфат Г) 2-линоленоил-1-пальмитоил-L-глицеро-3-фосфорная кислота 452. Обязательными компонентами бислоя клеточных мембран вследствие дифильности своего строения являются: А) твердые жиры Б) масла В) воски Г) глицерофосфолипиды 453. Омыляемые липиды как сложные эфиры способны подвергаться гидролизу при нагревании: А) только в кислой среде Б) только в щелочной среде В) как в кислой, так и в щелочной среде Г) неверно, гидролиз вообще невозможен 454. Продуктами гидролиза восков в щелочной среде при нагревании являются: А) глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло) Б) соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт В) глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты Г) соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта 455. Продуктами гидролиза цетилпальмитата в щелочной среде при нагревании являются: А) пальмитиновая кислота и цетилоксид натрия Б) пальмитиновая кислота и цетиловый спирт В) пальминат натрия и цетилоксид натрия Г) пальминат натрия и цетиловый спирт 456. Продуктами гидролиза жиров в щелочной среде при нагревании являются: А) глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло) Б) соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт В) глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты Г) соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта 457. Продуктами гидролиза 2-линолеоил-3-олеоил-1-стеароил-глицерина в щелочной среде при нагревании являются глицерин и: А) кислоты линолевая, олеиновая и стеариновая Б) соль 9,10-дигидроксиоктадекановой кислоты В) только карбонат натия Г) соли линолевой, олеиновой и стеариновой кислот 458. По механизму реакция гидролиза омыляемых липидов, обычно, является реакцией: А) SN Б) SE В) AN Г) AE 459. В результате реакции 1,2,3-тристеароилглицерина с метанолом в кислой среде при нагревании образуется смесь: А) нет правильного ответа Б) пентан и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат) В) глицеринтригидрокарбонат и СН3-С17Н35 Г) глицерин и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат) 460. В результате гидрирования на металлическом катализаторе из 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-стеароилглицерина получается: А) 3-(10,13-дигидроксистеароил)-2-пальмитоил-1-стеароилглицерин Б) реакция не происходит В) 2-пальмитоил-1,3-дистеароилглицерин Г) 1,2,3-тристеароилглицерин 461. Омыляемые липиды окисляются в мягких условиях (KMnO4, H2O), если в составе их молекул есть остатки: А) только насыщенных карбоновых кислот Б) высших насыщенных спиртов В) как насыщенных, так и ненасыщенных карбоновых кислот Г) все омыляемые липиды в этих условиях окисляются 462. В условиях организма окисление омыляемых липидов в насыщенных ацильных остатках происходит по механизму: А) гидроксилирование Б) пероксидное окисление В) ферментативное β-окисление Г) окисление в этих условиях отсутствует 463. Изопреноидами по химическому строению являются липиды: А) воски Б) твердые жиры и масла В) фосфолипиды Г) терпены и терпеноиды, стероиды 464. Изопреновому правилу соответствует информация: А) сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «хвост к хвосту» Б) присоединение реагентов состава НХ осуществления преимущественно в направлении образования более устойчивого карбкатиона В) тип гибридизации гетероатома, обычно, может быть прогнозирован по состоянию связанного с ним атома углерода Г) сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «голова к хвосту» 465. Большинство известных терпенов и терпеноидов: А) не являются природными соединениями и получены синтетическим путем Б) это природные соединения животного происхождения В) это природные соединения растительного происхождения Г) получены модификацией природных соединений 466. Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно: А) 5 Б) 10 В) 15 Г) 20 467. Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно: А) 5 Б) 10 В) 15 Г) 20 468. Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно: А) 20 Б) 40 В) 60 Г) 80 469. Составу и строению молекулы ментана соответствует информация: А) относится к циклическим монотерпенам, имеет сочленение изопреновых звеньев по принципу «голова к хвосту» Б) относится к циклическим дитерпенам В) сочленение изопреновых звеньев по принципу «хвост к хвосту» Г) гомолог бензола 470. Ментол [1R, 3R, 4S(-) – ментанол-3] как вторичный спирт способен: А) растворять гидроксид меди (II) с образованием ярко-синего раствора Б) в реакциях с аминами давать амиды В) образовывать сложные эфиры в реакциях с карбоновыми кислотами Г) растворяться в щелочах с образованием солей 471. Составу и строению молекулы терпина (ментандиол-1,8) соответствует информация: А) терпеноид класса дитерпенов Б) относится к группе стеринов В) молекулы хиральны, поэтому является оптически активным веществом Г) двухатомный третичный спирт, дегидратируется (реакция элиминирования воды) при нагревании в присутствии кислот 472. Камфора (камфанон-2) может быть получена: А) окислением ментола (ментанол-3) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании Б) из эфирных масел некоторых пород деревьев; окислением борнеола (камфанол-2) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании В) реакцией гидратации лимонена (ментадиен-1,8) Г) гидролизом борнилацетата 473. К классу дитерпенов следует отнести: А) β-каротин Б) камфора и β-пинен В) α-пинен Г) ретинол и ретинолацетат 474. b-Каротин следует отнести к классу: А) монотерпенов ациклических Б) монотерпенов бициклических В) дитерпенов Г) тетратерпенов 475. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет: А) ментана Б) камфана В) 1-метил-4-изопропилциклогексана Г) циклопентанопергидрофенантрена 476. Углеродный скелет молекулы любого стероида: А) является ациклическим Б) состоит из двух циклогексановых колец, имеющих общую связь В) представляет собой конденсированную систему из четырех колец циклогексана Г) является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана 477. Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является: А) число двойных связей в кольце А Б) природа функциональной группы у атома углерода С3 В) число заместителей на стерановой основе молекулы Г) отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С17 478. Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру: А) D, L- Б) α, β- В) радикало-функциональную Г) заместительную 479. Символом a обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: А) в плоскости цикла Б) направлена вверх, над плоскостью В) направлена вниз, под плоскость Г) направление связи не имеет значения 480. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: А) в плоскости цикла Б) направлена вверх, над плоскостью В) направлена вниз, под плоскость Г) направление связи не имеет значения 481. Конфигурации сочленения колец А, В, С и D в молекуле стероида принято различать как: А) D- и L- Б) R- и S- В) не имеет смысла говорить о конфигурации, так как молекула плоская Г) цис- и транс 482. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение: А) только транс- Б) только цис- В) транс- или цис- Г) у большинства транс- 483. В молекулах природных стероидов кольца В и С имеют сочленение: А) только транс- Б) только цис- В) транс- или цис- Г) у большинства транс- 484. В молекулах природных стероидов кольца С и D имеют сочленение: А) только транс- Б) только цис- В) транс- или цис- Г) у большинства транс- 485. Цис-сочленение колец С и D в молекуле имеют природные стероиды группы: А) кортикостероиды Б) генины сердечных гликозидов В) стерины Г) эстрогены 486. Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С17) углерода стерановой основы природные стероиды: А) андрогены и эстрогены Б) генины сердечных гликозидов В) кортикостероиды Г) желчные кислоты 487. Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: А) андрогены Б) эстрогены В) кортикостероиды Г) желчные кислоты 488. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: А) эстрогены Б) стерины В) кортикостероиды Г) желчные кислоты 489. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: А) эстрогены Б) стерины В) кортикостероиды Г) желчные кислоты 490. Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: А) эстрогены Б) стерины В) кортикостероиды Г) генины сердечных гликозидов 491. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) прегнан 492. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) андростан 493. Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) прегнан 494. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) прегнан 495. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) холан 496.Стероидам группы андрогенов соответствует информация: А) в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен Б) в организме это мужские половые гормоны; тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы В) по химическому строению – производные прегнана Г) их натриевые соли составляют большую часть желчи 497.Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация: А) все соединения данной группы являются синтетическими препаратами; Б) по химическому строению они производные прегнана; В) в организме выполняют роль детергентов (природных поверхностно-активных веществ); Г) в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку; имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе; 498.Эргостерину соответствует информация: А) хорошо растворяется в воде Б) это провитамин D2 В) под воздействием ультрафиолетового облучения его молекула подвергается полимеризации Г) производное прегнана 499. К группе нуклеозидов дезоксирибонуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеозидов) принадлежит: А) тимидин Б) дезоксицитидин-5′-фосфат В) βD-рибофуранозил-1,9-аденин Г) цитидин 500. К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит: А) тимидиловая кислота Б) βD-рибофуранозил-1,1-цитозин В) аденозин Г) гуанозин-5-фосфат
Популярное: Как построить свою речь (словесное оформление):
При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою... Как распознать напряжение: Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям ... Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (620)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |